La amenaza mayor de este tipo de arritmia es la degeneración en fibrilación ventricular y posterior asistolia.
Fue descripta en 1966 por Dessertenne y Col para identificar una forma particular de taquicardia ventricular que presentaba una progresiva variación en la morfología y amplitud de los complejos QRS en el electrocardiograma.
Puede presentarse a cualquier edad, aunque comúnmente ocurre en pacientes mayores, luego de la administración de drogas que prolongan la repolarización ventricular (ej. drogas antiarrítmicas, antidepresivos, etc) o en presencia de bradiarritmias marcadas o trastornos hidroelectrolíticos (hipokalemia, hipomagnesemia).
La prolongación de los intervalos QT y QTc son características claves para el diagnóstico de la TdP. En casi todos los pacientes, dichos intervalos se encuentran marcadamente prolongados en el período previo al evento arrítmico. Algunos autores han observado un intervalo QT >0.60 seg. en la mayoría de los pacientes, lo cual no ha sido confirmado por otros. Sin embargo, la mayoría de los pacientes presenta un intervalo QTc >0.44 s.
La TdP presenta una morfología y un modo de comienzo típicos. En 1983, Kay y col describieron una forma de inicio característica. El primer complejo ventricular es un latido prematuro o el último latido de una salva de complejos prematuros, es ulteriormente seguido por una pausa y un subsecuente latido supraventricular. Posteriormente, un latido ventricular prematuro ocurre luego del latido supraventricular a una longitud de ciclo relativamente corta y ocasiona una episodio de TdP.
Pero más didáctico que cualquier descripción de texto, es mejor familiarizarse con la imagen de la TdP ya que no es mas ni menos que una taquicardia ventricular y por lo tanto una urgencia médica:
Fuente imágenes: http://medcert.com/internal-medicine/cardiovascular-medicine/torsades-de-pointes/
Muy buena, precisa,y didactica la descripcion. Gracias!!
ResponderEliminar